癌症長年是全球主要死因之一。近期在美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會發表的多項研究中，胰臟癌與頭頸癌治療都有新進展。其中，針對胰臟癌關鍵致癌基因KRAS的口服標靶藥物，在第三期臨床試驗中顯示可延長患者存活時間；另一項針對復發或轉移性頭頸癌患者的新型抗體療法，則在部分患者身上出現腫瘤縮小甚至消失情況，引起醫界關注。
據美聯社，針對胰臟癌的研究共納入500名已接受化療但病情仍持續惡化的轉移性胰臟癌患者，並隨機分配接受實驗性口服標靶藥物Daraxonrasib或標準化療。
研究結果顯示，Daraxonrasib組患者的中位總存活期達13.2個月，高於化療組的6.7個月；疾病控制時間則達7.2個月，化療組為3.6個月。此外，接受Daraxonrasib治療的患者疼痛症狀有所改善，整體生活品質也較佳。研究成果已在ASCO年會發表，並同步刊登於《新英格蘭醫學期刊》（NEJM）。
胰臟癌因症狀不明顯，多數患者確診時已進入晚期，向來被視為治療難度高的癌症之一。據國家衛生研究院過去資料，胰臟癌5年存活率長期偏低。2015年，由國衛院結合國內醫學中心參與完成的NAPOLI-1第三期臨床試驗，就證實新藥ONIVYDE可延長晚期轉移性胰臟癌患者整體存活期，並獲美國食品藥物管理局（FDA）核准上市。
此次Daraxonrasib研究受到矚目，原因在於其鎖定KRAS基因突變。KRAS負責調控細胞生長訊號，超過九成胰臟癌患者帶有相關突變，但由於其蛋白結構特殊，長年被視為藥物研發上的困難目標，因此相關成果受到國際醫界關注。
另一項受到討論的研究則來自頭頸癌治療領域。據《衛報》，研究橫跨11個國家，共納入102名復發或轉移性頭頸癌患者。這些患者先前已接受化療、免疫治療等標準療法，但病情仍持續進展。
研究顯示，接受Amivantamab治療後，共有43名患者出現腫瘤縮小或消失，其中28人腫瘤明顯縮小，15人則在檢查中未再發現腫瘤跡象。研究團隊指出，該藥物可同時作用於EGFR（估算腎絲球過濾率）與MET（尋找腫瘤的基因變異）重要訊號路徑。
醫界人士指出，癌症治療近年持續朝向標靶治療與免疫療法發展。無論是針對KRAS基因的胰臟癌研究，或頭頸癌抗體療法的初步成果，都顯示研究人員正嘗試從不同方向尋求突破。