肌弱博士的左右護法
【記者游枋享報導】先天罹患「脊髓型肌肉萎縮症」的中山大學機電學系博士班學生楊博宇，在教育部肢障輔具中心以及自願擔任「左右護法」的同行學弟通力協助下，終於克服肢體行動與長途飛行的重重障礙，順利出席美國賓州大學國際年會發表學術論文。
「脊髓型肌肉萎縮症」是屬於「下運動神經元病變」的進行性疾病，全身肌肉會隨著時間而逐漸萎縮無力；博宇在高中階段已逐漸失去行走的能力，進入大學後更是完全依賴電動輪椅才能獨立行動。儘管博宇擁有高人一等的智商，但身體的活動能力卻因先天疾病而受到限制。
為了協助同學順利完成學業，教育部在各教育階段提供各種個別化支持性服務，無論是提供各項資源連結的「資源教室」，或是借用特別量身訂製的「電動輪椅」、協助坐姿穩定的「擺位系統」，這些教育服務持續支持著博宇追逐個人的夢想；當他考取國立中山大學博士班時，學校為他召開跨單位「個別化支持計劃（ISP）」會議，決定在他的研究室同一棟大樓裡特別改裝一間無障礙宿舍，同時增置「電動照顧床」與「電動移位機」，除了幫助博宇免受往返山上宿舍奔波之苦，也讓博宇媽媽得以方便照顧體重已達百公斤的博宇。
多次參加國際學術研討會發表論文
先前，博宇的論文研究獲得國際肯定，邀請他前往美國賓州大學於國際學術年會上進行發表。研究成果受到國際肯定與發表邀請，本是歡欣鼓舞的喜事，然而對於罹患「脊髓型肌肉萎縮症」、完全需要依賴電動輪椅行動的博宇而言，卻是一連串艱辛挑戰的開始。
帶著電動輪椅出國不是一件容易的事，在經歷千辛萬苦的協調航空公司、開立電池空運安全證明、生理適合飛行的醫師證明、預訂無障礙飯店、預約國外復康巴士等搞定這些繁瑣的作業後，卻面臨另一項大難題，到了國外之後，瘦小的媽媽如何在沒有電動移位機的飯店及大學裡，獨自攜抱體重幾乎比自己大一倍的博宇上下床、電輪、馬桶及浴缸。
經過教育部肢體障礙輔具中心資深物理治療師到校實地評估、深度訪談整個行程後，發現與博宇同行的人員中，另有幾位機電系碩班的學弟，然而他們從未受過搬運病患的訓練、面對又重又癱軟的身軀，搬運起來不但費力且危險。所幸輔具中心找到一種方便攜帶、只需簡單指導便可安全使用的「座式搬運帶」，二位身高與博宇相近的同行學弟在經過指導學習後，以「左右護法」的姿勢輕鬆、安全的進行移位搬運。終於，在眾人的齊心協力下，博宇一次又一次搭乘飛機，在國際的學術場合發表他的研究成果。
今年夏天，博宇將順利畢業並取得機電博士學位，畢業後他將前往北部的學術研究機構擔任博士後研究員；看著博宇一次又一次的在國外的學術講臺上，眉飛色舞的分享他的研究成果，媽媽除了欣慰孩子的傑出成就外，也感謝自願充當「左右護法」的學弟們，以及長期提供各項支持服務的教育部及學校資源教室老師。