這種病，聽起來很「浪漫」，但最好不要患，很麻煩的。《澎湃新聞》報導，一名20歲大學生夢瑤（化名）這兩年被「怪病」困擾，發病時面部麻木、四肢無力，樓梯邁不上去，甚至筆也握不住。江蘇大學附屬醫院診斷為一種多發性硬化的罕見病，該病因多發於20-40歲的女性又被稱為「美女病」。
去年底，夢瑤在該院神經內科接受了奧法妥木單抗皮下注射高效DMT治療，目前症狀基本消失，恢復了正常的學習和生活。
2022年初，讀高三的夢瑤身體出現異樣，起初是臉部、舌頭發麻，接著右手出現乏力感，寫作業時間越長越明顯，嚴重時連筆都握不住，不過這些症狀能自行緩解。
大陸學聯考後，父母帶她在當地醫院檢查，考慮為面神經炎，經治療沒有明顯改觀，症狀仍時有發生。2023年11月，已讀大學的夢瑤在一次感冒後遭「重創」，症狀嚴重許多，在江蘇大學附屬醫院被確診「多發性硬化」。
據介紹，「多發性硬化」是一種免疫介導的中樞神經系統慢性炎性脫髓鞘疾病，「多發」指的是「時間多發」和「空間多發」，絕大部分患者在不同時間反覆發作，病灶可出現在中樞神經系統的不同部位，引起不同症狀，隨著病情發展，嚴重者可致殘。該病在大陸的發病率為每年0.235/10萬，多見於20-40歲的女性，2018年被納入《第一批罕見病目錄》。
江蘇大學附屬醫院神經內科副主任醫師柯先金解釋說，多發性硬化除了影響視力、肢體運動，還會累及大腦，導致腦萎縮加快，出現認知障礙甚至致殘、致死。多發性硬化為終身性疾病，尚無法治癒，其緩解期治療以控制疾病進展為主要目標。